As neuroimagens em tempo real (cérebro em 3D) são baseadas na mesma tecnologia da Ressonância Magnética Funcional (fMRI). Dessa forma, esse tipo de software exige computadores de alta capacidade de processamento com custo extremamente alto. Nossos desenvolvedores conseguiram gerar um algoritmo que exige menos desgaste do computador, sendo possível utilizar com alta fidedignidade em computadores com custo mais próximos da realidade brasileira. Abaixo segue os requisitos mínimos testados e aprovados no INMETRO para a correta funcionalidade do sistema de Neurometria.
REQUISITOS MÍNIMOS E CONFIGURAÇÃO
Para utilizar o Sistema para Neurometria e suas atualizações o computador deverá ter as seguintes configurações mínimas:
IMPORTANTE: CUIDADO COM COMPUTADORES DO TIPO GAMERS, GAMING OU SIMILARES, DEVERÃO TER CONFIGURAÇÕES CORRETAS DE ADMINISTRADOR PARA LIBERAR A NEUROMETRIA. NÃO É PERMITIDO DESKTOP(PC DE MESA), DEVIDO SUA INSTABILIDADE, SOMENTE NOTEBOOKS!
1) CONFIGURAÇÃO MÍNIMA PARA USO DO SISTEMA PRIME® E NEUROPLAY®: (Sem módulo de Consultor Clínico/Chat de IA Local)
NÃO PODE SER COMPUTADOR GAMER
Para o correto funcionamento do Sistema PRIME® e Neuroplay® em sua versão padrão, o CONTRATANTE deverá possuir equipamento com as seguintes especificações mínimas:
a) Processador: Intel Core i5 (7ª geração ou superior: Ideal 10ª geração), ou equivalente;
b) Memória RAM: 8 GB (mínimo), recomendado 16 GB;
c) Armazenamento: SSD com pelo menos 250 GB de espaço livre;
d) Sistema Operacional: Windows 10 ou Windows 11 original, em português;
e) Resolução de Tela: mínimo de 1366 × 768, 32 bits;
f) Portas USB: ao menos 2 portas USB livres;
g) Placa de Vídeo: integrada ou dedicada, com drivers originais e atualizados;
h) Permissões: acesso administrativo ao sistema para instalação e atualizações.
I) Impressora instalada e funcionando.
Observação: Equipamentos fora dessas especificações podem apresentar lentidão, instabilidade de gráficos, falhas de leitura de sensores, travamentos ou erros na análise neurofisiológica.
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2) CONFIGURAÇÃO EXIGIDA PARA USO DO SISTEMA PRIME® E NEUROPLAY® COM MÓDULO CONSULTOR CLÍNICO / CHAT DE IA LOCAL (LLM EMBARCADO APÓS 2º SEMESTRE DE 2026):
ESSE PODE SER COMPUTADOR GAMER (para saber mais CLIQUE AQUI)
Para utilização do módulo avançado de Inteligência Artificial Local (LLM embarcado no notebook), o CONTRATANTE deverá utilizar equipamento de alta performance, com as seguintes configurações mínimas:
a) Processador: Intel Core i9-14900HX ou modelo equivalente em nível de desempenho;
b) Memória RAM: 32 GB (utilizável mínimo 31 GB);
c) Placa de Vídeo Dedicada: NVIDIA GeForce RTX 4060 com 8 GB de VRAM (ou superior);
d) Armazenamento: SSD NVMe com no mínimo 480 GB de espaço disponível;
e) Sistema Operacional: Windows 11 original, atualizado e em português;
f) Arquitetura: sistema operacional de 64 bits com suporte integral a CUDA;
g) Refrigeração: ventilação e dissipação adequadas para uso intenso de CPU e GPU;
h) Portas USB: mínimo de 2 portas USB físicas livres e estáveis;
i) Drivers Especializados: drivers NVIDIA, CUDA, bibliotecas para IA local e demais dependências atualizadas.
J) Impressora instalada e funcionando.
OBSERVAÇÃO: Obrigatório que a internet seja desligada (ligar apenas quando renovar a licença mensal) e programas de rede (redes sociais, whatsapp web, navegadores e etc) estejam todos desligados, devido ao alto consumo da Memória e do Cache. O não cumprimento das exigências mínimas pode gerar instabilidade no sistema de neurometria e o suporte será fornecido somente para equipamento que atendam os requisitos mínimos.
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LEITURA OBRIGATÓRIA
A FABRICAÇÃO E O DESENVOLVIMENTO DO EQUIPAMENTO E DOS EXAMES PARA NEUROMETRIA ESTÁ SOB AUTORIZAÇÃO ANVISA No. AFE 8.14.035-1. O Sistema de Softwares para Neurometria é considerado de aplicação na área da Saúde, Esporte, Educação e Performance sob Registrado no Ministério da Saúde no. 81403519001 – ANVISA, para utilização Clínica como: Análise, Exames, Diagnóstico, Treinamentos e Terapêutica. O computador deve obedecer os requisitos mínimos de acordo com o manual e o uso do equipamento, para que o conjunto esteja em conformidade com as normas de desempenho e segurança para equipamentos eletromédicos NBR IEC 60601-1: 1994, emenda 1: 1997 – Equipamento eletromédico – Parte 1 – Prescrições gerais para segurança; NBR IEC 60601-1-1:2004 – Equipamento eletromédico – Parte 1-1: Prescrições gerais para segurança – Norma colateral: Prescrições de segurança para sistemas eletromédicos; ABNT NBR IEC 60601-1-2:2010 – Equipamento eletromédico – Parte 1-2: Prescrições gerais para segurança – Requisitos gerais para segurança básica e desempenho essencial – Norma colateral: Compatibilidade eletromagnética – Prescrições e ensaios; NBR IEC 60601-2-40:1998 – Equipamento eletromédico – Parte 2-40: Prescrições particulares para segurança de eletromiógrafos e equipamento de potencial evocado; ABNT NBR IEC 60601-1-2:2006, somente as subcláusulas 36.201.1 (somente emissão radiada), 36.202.2 (ESD), 36.202.3 (campo eletromagnético radiado de RF), e 36.202.8 (campo magnético); ABNT NBR IEC 60601-2-40:1998, somente cláusula 36; NBR IEC 60601-1: 1994+ emenda 1: 1997 – Equipamento eletromédico -Parte 1 – Prescrições gerais para segurança: Somente cláus. 19; ABNT NBR ISO 14971:2009 e ABNT NBR ISO 10993-1:2016. O Equipamento BioEvolution certificado INMETRO 18029, pode ser utilizado para avaliação funcional do sistema nervoso autonômico, sinais neurofisiológicos e mapeamento cerebral/neuroimagens do cérebro sob Reg. ANVISA nº 81403519002 sendo utilizado para diagnóstico, terapêutica e tratamentos, conforme § 1º do Art. 25 da Lei nº 6360/76, e Decreto 3.961/10 a legislação sanitária e resolução RDC 260/02, sendo importante utilizar o conjunto completo da metodologia da Neurometria para prevenção, tratamento, reabilitação ou diagnóstico de patologias e psicopatologias de qualquer natureza.